病因病理病机传入神经为桡神经，中枢在颈髓5-8，传出神经为正中神经、桡神经、肌皮神经。周围神经病、脊髓疾病、肌肉疾病均可引起此反射
13
病因病理病机传入神经为尺神经、正中神经，中枢在颈髓6-8、胸1，传出神经为正中神经，锥体束损害时此反射多为单侧或双侧强度不对称或伴
12
病因病理病机传入神经为正中神经、尺神经，中枢在颈髓6-8，胸髓1，传出神经为正中神经、尺神经，此反射阳性多表示大脑皮质运动前区有损
12
病因病理病机髌阵挛和踝阵挛只是腱反射高度增强的指征，它们可发生在任何有腱反射增强的场合，也包括神经系统无器质性病变时。在神经官能症
14
病因病理病机传入神经为胫神经，中枢在骶髓1的后角细胞-腰髓4-5和骶髓1-2的前角细胞，传出神经为腓深神经。巴彬斯基征是锥体束损害
18
病因病理病机多见于额叶病变:尤其见于运动的前区病变。一侧存在时意义较大，提示对侧额叶病变。两岁以下的儿童有此反射为生理性的，无临床
13
病因病理病机传入神经为正中神经，中枢在颈髓5-8和胸髓1的后角细胞柱，脊髓丘脑束一脑桥面神经核。传出神经面神经。在皮质脑干束病变时
12
概述交感神经功能亢进系由各种原因所致的交感神经兴奋性增强而引起效应器官表现出的一系列综合症状。主要表现为心跳呼吸加快、血压升高、血
14
概述副交感神经功能亢进是由副交感神经兴奋性增强所引起的一系列症状、体征，主要表现为心率减慢、血压降低、晕厥、痉挛性瞳孔缩小等。病因
14
概述交感神经功能不足是由各种原因所致的交感神经麻痹而出现的Horner氏综合征，面偏侧萎缩症，原发性直立性低血压，皮肤出汗减少或无
17
概述副交感神经功能不足是由各种原因所致副交感神经兴奋性减低而表现出的临床综合病征，主要表现为麻痹性瞳孔散大、排尿障碍和阳萎。病因病
15
概述Horner综合征又称Claude-Bernard-horner综合征，是由颈交感神经损害引起颈交感神经麻痹产生的症状群。病因
14
概述又称前斜角肌综合征、Adson氏综合征、Coote氏综合征。病因病理病机由于在前斜角肌和中、后斜角肌间经行的臂丛和锁骨下动脉在
14
概述又称，Bernharat-Rondrome综合征、感觉异常性肢痛。病因病理病机部分病人原因不明，继发性者原因如下：1.局限性：
16
概述又称Rubinstein氏综合征、阔拇指巨趾综合征，为一种独立疾病。临床表现特征为短粗拇指（趾）、精神发育障碍、高口盖等特异面
14
概述又称软骨营养障碍性肌强直。病因病理病机病因未明。病人尿液中硫酸软骨素异常增多，故认为可能属于硫酸软骨素-4尿的一种粘多糖异常疾
15
概述又称Shy-Drager氏直立性低血压综合征，是指无明确病因和基础疾病的“特发性直立性低血压”。病因病理病机病因未明。Shy强
14
概述又称鱼鳞癣样红皮病、痉挛性两侧瘫，为一独立疾病。病因病理病机未明，为常见染色体隐性遗传性疾病。可能为免疫异常引起的中枢神经脱髓
16
概述SMON为Subacute myelo-optico neuropoathy（亚急性脊髓视神经痛）的缩写。病因病理病机奎诺仿中
15
概述又称婴儿型进行性脊肌萎缩综合征，Hoffmann氏Ⅰ型综合征等。病因病理病机未明。属常染色体隐性遗传。可见脊髓前角细胞及延髓运
13
闽公网安备35010202000257号 闽ICP备18022519号-2