概述又称，海绵窦综合征；垂体蝶骨综合征；海绵窦血栓形成综合征。病因病理病机由海绵窦外侧壁肿瘤、垂体瘤、蝶骨肿瘤及海绵窦血栓性静脉炎
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概述又称，桥脑旁正中征群。病因病理病机桥脑肿瘤、炎症及血管性病变等致面神经核或核下纤维、外展神经核、三叉神经根丝或三叉神经脊髓束核
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概述又称，额叶基底部综合征。病因病理病机额叶底部肿瘤或蝶骨嵴、嗅沟脑膜瘤压迫一侧视神经，使视神经周围的蛛网膜下腔闭塞，引起视神经原
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概述又称，一侧颅底综合征；Garcin-Guillain 氏综合征。病因病理病机颅底肿瘤（蝶骨、颞骨、眶内、中颅窝脑膜瘤、岩骨附近
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概述又称，左侧角回综合征；优势半球综合征。病因病理病机主侧半球顶叶与颞叶角回病变，以顶后动脉或角回动脉闭塞常见。亦可见于脑瘤、脑外
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概述又称，急性感染性多发性神经炎；急性多发性神经根炎；急性上升性麻痹；Landry麻痹。病因病理病机病因至今尚不明确，多数学者倾向
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概述又称，成人甲低性肌病。病因病理病机（一）甲状腺性 常见于各种甲亢碘治疗后，亦可因甲状腺炎症、手术切除、碘代谢紊乱、药物、食用和
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概述又称，Horton氏头痛，丛集性头痛。病因病理病机病因尚不明，一般认为是颅内、颅外血管扩张所致。Horton氏认为此种类型头痛
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概述又称颞叶切除后行为变态综合征。病因病理病机切除恒河猴两侧颞叶（包括20、21、22区，海马回，杏仁核）后，经3周～2年出现此特
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概述又称Leigh氏脑病、亚急性坏死性脑病、小儿Wernick氏病（误称），是婴幼儿期亚急性地进行性遗传变性疾病。病因病理病机病因
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概述又称Lennox-Gastaut氏综合征、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能小发作等。病因病理病机病因未明。特发性者占10
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概述又称前核间型眼肌麻痹综合征、内侧纵束综合征。病因病理病机为内侧纵束在神经膝水平处损害引起。见于多发性硬化及桥脑神经胶质瘤、血管
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概述又称共济失调-毛细血管扩张症，为一种特殊类型的原发性免疫缺陷病，是一独立疾病。病因病理病机病因未明。属常染色体隐性遗传。由于D
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概述又称原发性胼胝体变性。病因病理病机最初认为本病是意大利红酒引起的胼胝体脱髓鞘，后又见非酒精中毒引起的类似疾病。可能由血脑屏障以
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概述又称Garland-Moorehuse 氏综合征、Sjogren 氏Ⅱ型综合征，遗传性共济失调-白内障-侏儒-智力缺陷综合征。
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概述又称Menkes氏稔毛综合征、毛发灰质营养不良等。病因病理病机病因未明。为性连隐性遗传。是由于铜在肠膜吸收后，从粘膜细胞向血液
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概述又称Gubler氏综合征、交叉性外展-面神经麻痹-偏瘫综合征。病因病理病机最多见于桥脑肿瘤，其次为桥脑出血，桥脑梗塞较少见。肿
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概述又称“僵人”综合征。病因病理病机病因和机理未明。多数研究者认为本病的病变部位在中枢神经的抑制性中间神经元或肌梭内反馈回路的r运
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概述目前已少用此名称，而多用脊髓空洞症伴发的上肢肢端营养不良或遗传性感觉神经根病引起的下肢断趾症。病因病理病机常见病因为脊髓空洞症
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概述又称眼肌麻痹-小脑共济失调综合征。病因病理病机多见于肿瘤，特别是松果体瘤，也见于血管障碍，损害四叠体、中脑导水管周围和水脑蚓部
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