小儿原发性纤毛运动障碍的鉴别诊断

原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征，纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位,形成Kartagener综合征。那么，我们如何进行本病的鉴别诊断呢?

鉴别诊断

1.继发性纤毛障碍：原发性纤毛运动障碍应与继发性纤毛柱状上皮结构异常相鉴别,后者多继发于感染，大气污染等因素,结构改变具有可逆性,以复合纤毛和微管缺陷多见，继发性纤毛柱状上皮结构异常多起病晚，有反复感染及治疗不正规等病史，因此纤毛活检最好于抗感染4～6周后进行为佳，

2.囊性纤维性变：原发性纤毛运动障碍还应与囊性纤维性变(CF)鉴别,此病多见于白种人,亦为常染色体隐性遗传,可引起鼻窦，肺部疾病及男性不育症，但其发病机制为黏液成分异常,因稠厚而很难被纤毛清除,尚有胰腺功能不全及汗液试验阳性(汗氯升高),其病情相对重。

以上就是我为大家介绍的小儿原发性纤毛运动障碍的鉴别诊断，希望对大家有所帮助，挂号网提醒大家请到正规专业的医院进行鉴别诊断并接受治疗。最后祝愿患儿早日康复。